بحث جيني جزئي حول مرض الشلل الارتعاشي بتونس

الموضوع في 'الأخبار الطبية الحديثة' بواسطة ابن الجنوب, بتاريخ ‏8 جويلية 2008.

  1. ابن الجنوب

    ابن الجنوب عضو مميز بالمنتدى العام

    إنضم إلينا في:
    ‏11 جوان 2007
    المشاركات:
    2.179
    الإعجابات المتلقاة:
    1.512
      08-07-2008 12:51
    بحث جيني جزئي حول مرض الشلل الارتعاشي بتونس

    [​IMG]

    المجلة العلمية/لانسات نورولوجي/ في عددها الصادر اليوم 7 جويلية 2008

    وبالمناسبة تصدرت خارطة تونس غلاف هذه المجلة المختصة بطب الاعصاب والتي تصدر فى بريطانيا.

    وتاتي هذه الدراسة اثر سلسلة من المقالات العلمية نشرها فريق طبي من المعهد الوطني لطب الاعصاب خلال السنتين الاخيرتين حول نتائج بحث علمي دقيق يتناول العوامل الجينية لمرض الشلل الارتعاشي فى تونس.

    وقد انجز الدراسة فريق الاستاذ فيصل الهنتاتي بالتعاون مع فريق الاستاذ /لفكوس ميدلتن/ من بريطانيا وفريق الاستاذ /ماتيو فارر/ من الولايات المتحدة الامريكية.

    ومكن البحث من اكتشاف مدى تاثير تحول جيني وحيد لدى نصف المرضى التونسيين المصابين بحالة وراثية لمرض الشلل الارتعاشي ولدى 30 بالمائة من المرضى المصابين بشكل غير وراثي بهذا المرض.

    مع العلم ان تاثير هذا الجين لا تتعدى ما بين 1ر0 و 2 بالمائة بالنسبة الى الشعوب الاسياوية والاوروبية والامريكية.

    ومثلت هذه النتائج اضافة هامة في مجال الارشاد الجيني سيما في الحالات غير الوراثية اذ تفتح الافاق لمعرفة الاليات المتسببة في ظهور هذا المرض واكتشاف طرق علاجية اكثر نجاعة ويتسبب الشلل الارتعاشي تدريجيا في التقهقر الوظيفي العصبي ويصيب تقريبا2 بالمائة من سكان العالم بداية من سن 65 عاما.

    وتتمثل اعراض المرض في تصلب العضلات وبطء الحركة والارتعاش عند الاسترخاء نتيجة الفقدان التدريجي للخلية العصبية المولدة لمادة الدوبامين.

    ويولد نقص مادة الدوبامين اعراض الشلل الارتعاشي بعد سنوات عديدة من اصابة الخلية العصبية.


    وات
     

جاري تحميل الصفحة...

مشاركة هذه الصفحة

جاري تحميل الصفحة...