اكتشاف جين وراثى يسبب الشيخوخة المبكرة

الموضوع في 'الأخبار الطبية الحديثة' بواسطة cortex, بتاريخ ‏11 نوفمبر 2008.

  1. cortex

    cortex كبير مراقبي منتدى الأخبار الطبيّة والصحيّة الحديثة طاقم الإدارة

    إنضم إلينا في:
    ‏11 نوفمبر 2006
    المشاركات:
    6.981
    الإعجابات المتلقاة:
    5.044
      11-11-2008 00:04
    [​IMG]

    تبين للباحثين الألمان فى مستشفى شاريتيه الجامعى فى برلين وباحثى معهد ماكس بلانك للدراسات الجينية بالتعاون مع فريق دولى من العلماء أن الجين المعروف باسم "اس سى واى ال1 بى بي1" يتسبب فى حالة تحوره فى إصابة الإنسان بنوع من الشيخوخة المبكرة التى يمكن أن تبدأ من سن الطفولة.

    وأوضح الأستاذان الألمانيان شتيفان موندلوس و أوفيه كورناك المشاركان فى الدراسة التى نشرت نتائجها اليوم الاثنين أن تحور هذا الجين يسبب خللا فى انتقال البروتينات داخل الخلية.

    وكان العلماء يعتقدون حتى الآن أن سبب أعراض الشيخوخة المبكرة هو خلل فى الصفات الوراثية.

    وفى إشارة لذلك قال البروفيسور موندلوس:"غير أن نتائجنا بينت أن آليات أخرى يمكن أن تكون مسئولة عن هذه الأعراض".

    وقام الباحثون خلال الدراسة بفحص 12 مصابا ينتمون لأربع أسر والذين يعانون منذ ولادتهم بأعراض للشيخوخة مثل البشرة المرتخية وضعف الهيكل العظمي.
     

جاري تحميل الصفحة...

مشاركة هذه الصفحة

جاري تحميل الصفحة...